新海南客戶端、南海網(wǎng)、南國(guó)都市報(bào)10月20日消息(記者蘇桂除)每日一次口服的靶向抗腫瘤藥物TEPMETKO®口服MET抑制劑(c-Met 抑制劑)正式落地博鰲樂(lè)城先行區(qū)，并被納入“樂(lè)城全球特藥險(xiǎn)2021版”及“北京普惠健康�！钡馁r付藥品清單。

　　作為全球首個(gè)獲批治療攜帶MET14外顯子(METex14)跳躍突變的晚期非小細(xì)胞肺癌的口服MET抑制劑，TEPMETKO®為具有METex14跳躍突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者提供了新的靶向治療選擇。

　　通過(guò)“樂(lè)城全球特藥險(xiǎn)”及“北京普惠健康保”，讓中國(guó)罹患METex14跳躍突變的晚期非小細(xì)胞肺癌的患者不僅有機(jī)會(huì)能夠獲得全球創(chuàng)新的靶向治療方案，還能減輕用藥負(fù)擔(dān)，在一定程度上實(shí)現(xiàn)“用得上、用得起”創(chuàng)新腫瘤藥物。

　　根據(jù)GLOBOCAN2020的數(shù)據(jù)，肺癌在全球是第二大常見(jiàn)腫瘤和首要致死性腫瘤。針對(duì)這部分患者的治療需求，默克的TEPMETKO®于2020年3月在日本獲批，它是首個(gè)在全球范圍內(nèi)獲批的口服MET抑制劑，用于治療METex14 跳躍突變的晚期非小細(xì)胞肺癌。

　　2020年11月，歐洲藥品管理局也接受其上市許可申請(qǐng)。2021年2月，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局也批準(zhǔn)了TEPMETKO®用于治療不可切除、METex14跳躍突變的晚期或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌患者。

　　目前，雖然TEPMETKO®在中國(guó)尚未獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的正式上市批準(zhǔn)，但已被引入了樂(lè)城先行區(qū)。患者經(jīng)有相關(guān)資質(zhì)的醫(yī)師診療和處方，方可無(wú)需出國(guó)就能使用到TEPMETKO®。